Novo teste simplifica o diagnóstico precoce da doença no Brasil com alta precisão e comodidade.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do teste de sangue Elecsys pTau217, desenvolvido pela Roche Diagnóstica, para auxiliar na identificação da patologia associada ao Alzheimer no Brasil.
O exame é capaz de mensurar a proteína Tau fosforilada 217 no sangue, funcionando como um indicador direto de placas amiloides no cérebro, principal característica da doença, conforme informação divulgada por MERCADO.
A tecnologia foi projetada para rodar na plataforma automatizada cobas, já presente em grandes hospitais e laboratórios brasileiros, oferecendo uma alternativa minimamente invasiva para confirmar ou descartar o quadro no atendimento especializado.
Impacto na rotina médica e agilidade
Estima-se que cerca de 75% das pessoas com demência fiquem sem diagnóstico formal, enquanto o tempo de espera até a confirmação chega a 3,5 anos. O novo exame de sangue para Alzheimer busca mudar essa realidade ao fornecer respostas rápidas.
A precisão do teste é comparável à da punção lombar e da tomografia PET-CT, permitindo avaliar os primeiros sinais de declínio cognitivo de forma ágil e segura, evitando procedimentos complexos e de alto custo para os pacientes.
Segundo a gerente médica da Roche Diagnóstica, Ana Terzian, a liberação altera de forma significativa a dinâmica diagnóstica no país, permitindo tomadas de decisão mais rápidas e assertivas por médicos e familiares.
Parceria para ampliar o acesso
O teste foi desenvolvido por meio de uma cooperação global entre a Roche Diagnóstica e a Eli Lilly and Company, com o objetivo de descentralizar o rastreio da doença e preparar a rede de saúde para novas terapias.
De acordo com o diretor executivo da área médica da Lilly Brasil, Luiz André Magno, cerca de 83% dos idosos com mais de 60 anos e com demência no Brasil permanecem sem diagnóstico, tornando a ampliação do acesso um passo decisivo.
O neurologista Diogo Haddad, coordenador do Centro de Cognição da Faculdade de Medicina da Santa Casa de São Paulo, reforça que a clareza trazida pelo exame evita desgastes emocionais e ajuda no início precoce de tratamentos.
Perguntas Frequentes
O que é o exame Elecsys pTau217 aprovado pela Anvisa?
Trata-se de um exame de sangue desenvolvido pela Roche Diagnóstica para auxiliar na identificação da patologia associada à doença de Alzheimer, medindo a proteína pTau217 como indicador de placas amiloides no cérebro.
Como o novo teste de sangue ajuda no diagnóstico do Alzheimer?
O exame oferece uma alternativa minimamente invasiva e precisa, comparável ao líquor e ao PET-CT, permitindo confirmar ou descartar a suspeita de Alzheimer logo no início dos sintomas cognitivos.
Onde o exame de sangue para Alzheimer estará disponível no Brasil?
O teste foi projetado para rodar na plataforma automatizada cobas da Roche, já instalada nos principais hospitais e laboratórios do país, facilitando o acesso fora dos grandes centros especializados.